岗位职责:
1、贯彻、执行GMP，监督检查GMP执行情况；
2、物料的监督、检查(包括物料的监督管理；中间产品的检查；成品的检查等)；
3、生产过程的监控（监控方面包括：物料流转、生产工艺条件、批生产/批包装记录、现场管理、质量问题等）；
4、不合格品、退货（或回收）中药的监控处理；
5、质量管理系统文件的制定，并监督、检查其执行情况；
6、质量事故的监督处理及时上报；
7、完成上级安排的其他任务。
任职资格:
1、中药学或相关专业，大专以上。应届毕业生亦可。
2、熟悉药品法律法规、GMP知识，鉴定学、炮制学等。有同岗位工作经验者优先。
3、具有良好的管理能力、沟通能力、协调能力。
4、能坚持工作原则。